Son muchas las quejas que adolecen los pacientes con amelogénesis imperfecta como: falta de estética, caries secundaria, sensibilidad, mal oclusión, enfermedad periodontal, pérdida de sustancia duras de la unidad dentaria, entre otras.
Estudios tempranos de los defectos de desarrollo del esmalte en amelogénesis imperfecta, dentinogénesis imperfecta, hipomineralización molarincisivo o fluorosis son importantes para planificar adecuados tratamientos y prevenir futuras complicaciones.
Un correcto diagnóstico debe mejorar el cuidado clínico en diversos aspectos como: la orientación al paciente de los niveles de riesgo y el correcto evalúo en las superficies sobre las cuales se va a lograr la adhesión que afectaría el soporte, la retención y estabilidad de las restauraciones .
► Ver también : PERIODONCIA: Enfermedad periodontal e infección por VIH
Para algunos autores en la Amelogénesis Imperfecta o también llamada Displasia genética se distinguen tres formas:
Hipoplásica: ligada al cromosoma X y asociado a mutaciones en los genes AMELX, donde se observan zonas ausentes de esmalte y se puede presentar una tonalidad variada entre blanco amarillento.
° medigraphic.com
° Douglas Rodríguez, María Gabriela Acosta, Bruno Pierdoménico, María Begoña Tortolero
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